Därför är forskning viktigt
Pfizers vd Malin Parkler berättar varför forskning är viktigt på Forska!Sverige* hemsida. Forska Sverige har frågat ett antal politiker och näringslivsföreträdare om varför forskning är viktigt som ett stöd till March for Science. March for Sience är en manifestation för vetenskapen i mer än 500 städer runt om i världen. Initiativet kommer från USA där forskare och allmänhet vill stå upp för vikten av vetenskap och att forskningsbaserad kunskap används i samhället. Särskilt poängteras att vetenskapen inte känner några gränser och att dess styrka och karaktäristik är mångfald och öppenhet.
*Forska!Sverige som är en oberoende stiftelse som verkar för att förbättra villkoren för medicinsk forskning och dess tillämpning.
Pfizer deltar vid Sveriges Innovationsriksdag
Den 25-26 april ordnas Sveriges Innovationsriksdag i Linköping och Norrköping. Där kommer olika startup företag att få möjlighet att ha en dialog med etablerade företag från flera branscher. Syftet är att etablera starkare band och få till samarbeten för att få fram fler innovationer och därmed hjälpa företagen och startup att utvecklas och växa.
– Vi ser fram mot att träffa startup inom digital hälsa för att se hur vi kan samarbeta kring nya produkter och lösningar som bidrar till att människor kan få bättre hälsa, säger Klaudia Eriksson som är Pfizers svenska representant på plats.
Sveriges Innovationsriksdag är en del av Ignite Sweden – ett matchmakingprogram som anordnas av ett antal inkubatorer, acceleratorer och aggregatorer med finansiering från bland annat den statliga innovationsmyndigheten VINNOVA.
Sjukvårdsminister Gabriel Wikström besöker Pfizer
Måndagen den 3 april besöker Sjukvårdsminister Gabriel Wikström Pfizers bioteknologiska tillverkningsenhet i Strängnäs. Sjukvårdsministern kommer gå på en rundvisning för att se tillverkningen av biologiska läkemedel. Han kommer också att ha samtal med Pfizers svenska vd Malin Parkler om antibiotikaresistens och hur patienters tillgång till nya cancerläkemedel kan förbättras.
Läs regeringens pressrelease här
EU godkänner XELJANZ för behandling av måttlig till svår reumatoid artrit
EU-kommissionen har godkänt XELJANZ (tofacitinib citrate). XELJANZ ges i tablettform 5 mg två gånger om dagen i kombination med metotrexat (MTX) för behandling av måttlig till svår reumatoid artrit (RA) hos vuxna patienter med otillräcklig respons på eller biverkan av ett eller flera sjukdomsmodifierade läkemedel. XELJANZ kan ges som monoterapi vid intolerans mot metotrexat eller om fortsatt behandling med metotrexat är olämplig. XELJANZ ingår i en ny läkemedelsklass, Januskinas (JAK)-hämmare.
- Med anledning av godkännandet har nu reumatologer och patienter i EU ytterligare behandlingsalternativ för RA som kan tas med eller utan metotrexat, säger Ronald van Vollenhoven, professor i reumatologi och ansvarig vid Amsterdam Rheumatologi and Immunology Center ARC.
- Det här innebär ett viktigt framsteg för reumatologin då upp till en tredjedel av dagens RA- patienter inte uppnår önskad effekt med nuvarande behandlingar och vissa patienter inte bibehåller effekten av sin behandling (1, 2, 3, 4, 5), säger Ronald von Vollenhoven.
Godkännandet baseras på en ansökan med data från det globala Fas 3-programmet Oral Rheumatoid Arthritis Phase 3 TriaLs (ORAL) och real world data. Resultat från det kliniska prövningsprogrammet som genomförts med en bred RA-patientpopulation visar effekt och säkerhetsprofil för XELJANZ både med och utan MTX för behandling av måttlig till svår RA. Utvecklingsprogrammet för XELJANZ inkluderar mer än åtta års säkerhetsdata från uppföljande långtidsstudier och erfarenhet från klinisk vardag med mer än 21 100 patientårs läkemedelsexponering hittills.
- Pfizer har utvecklat behandlingar för reumatoid artrit för att förbättra livet för personer med inflammatoriska sjukdomar i över 60 år. Godkännandet av XELJANZ visar på Pfizers engagemang för att utveckla behandlingar där det finns medicinska behov hos patienter som lever med kroniska sjukdomar som reumatoid artrit, säger Petra Neregård, medicinsk rådgivare inom inflammation och immunologi på Pfizer.
Med EU-kommissionens godkännande av XELJANZ är behandlingen godkänd i mer än 80 länder runt om i världen. (6)
Om reumatoid artrit
Reumatoid artrit (RA) är en kronisk inflammatorisk autoimmun sjukdom som orsakar en rad olika symtom, bland annat smärta och svullnad i leder, särskilt i händer och fötter. Den exakta orsaken till RA är inte känd. Det är en autoimmun sjukdom då immunsystemet hos personer med RA felaktigt ser kroppens friska vävnader som ett hot och angriper dem. Vissa personer har förhöjd risk för att utveckla RA, bland annat personer med RA i familjen och rökare. Tre gånger så många kvinnor drabbas av RA jämfört med män. I Sverige beräknas ca 0,7% av den vuxna befolkningen ha RA, med ca 36-40 nyinsjuknade per 100 000 vuxna invånare och år.(7,8) Sjukdomen kan utvecklas i alla åldrar men vanligast är mellan 45 och 65 år. (9)
Om Xeljanz (tofacitinib)
XELJANZ ingår i en ny läkemedelsklass, Januskinas (JAK) -hämmare, för behandling av måttlig till svår RA. XELJANZ minskar ledsmärta och svullnad och ökar patientens förmåga att utföra dagliga aktiviteter, både när det ges ensamt eller tillsammans med metotrexat. (6) XELJANZ ges i tablettform 5 mg två gånger om dagen i kombination med metotrexat (MTX) för behandling av måttlig till svår RA hos vuxna patienter med otillräcklig respons på eller biverkan av ett eller flera sjukdomsmodifierade läkemedel. Sedan XELJANZ först godkändes i USA 2012 har läkemedlet förskrivits till mer än 85 000 patienter världen över. Med EU-kommissionens godkännande av XELJANZ är behandlingen godkänd i mer än 80 länder runt om i världen. (6)
Referenser
- Keystone, E, Kavanaugh A, Sharp J, et al. Radiographic, clinical and functional outcomes of treatment with adalimumab (a human anti-tumor necrosis factor monoclonal antibody) in patients with active rheumatoid arthritis receiving concomitant methotrexate therapy. Arthritis & Rheumatism 2004. 50: 1400-1411.
- Duclos M, Gossec L, Ruyssen-Witrand A, et al. Retention rates of tumor necrosis factor blockers in daily practice in 770 rheumatic patients. J Rheumatol 2006; 33:2433-8.
- Blum MA, Koo D, Doshi JA. Measurement and rates of persistence with and adherence to biologics for rheumatoid arthritis: a systematic review. Clin Ther 2011;33(7):901-913.
- Lipsky, P, Van der Heijde, D, St. Clair, W. Infliximab and methotrexate in the treatment of rheumatoid arthritis. The New England Journal of Medicine 2000. 1594-1602.
- Klareskog L, Van der Heijde D, de Jager J, et al. Therapeutic effect of the combination of etanercept and methotrexate compared with each treatment alone in patients with rheumatoid arthritis: double-blind randomized controlled trial. The Lancet 2004. 363: 675-681
- Pfizer Data on File. XELJANZ Worldwide Registration Status.
- Eriksson JK, Johansson K, Askling J, Neovius M. Costs for hospital care, drugs and lost work days in incident and prevalent rheumatoid arthritis: how large, and how are they distributed? Ann. Rheum. Dis. 2015;74:648–54.
- Eriksson, J. K., Neovius, M., Ernestam, S., Lindblad, S., Simard, J. F. and Askling, J Incidence of Rheumatoid Arthritis in Sweden: A Nationwide Population-Based Assessment of Incidence, Its Determinants, and Treatment Penetration. Arthritis Care & Research, 2013:65: 870–878.
- Strand V et al. Rheumatology (Oxford). 2016;55(6):1031-41.
Pfizers globala forskningschef, Mikael Dolsten, invald som ledamot i IVA
Vid Kungl. Ingenjörsvetenskapsakademiens, IVAs, senaste Akademisammankomst valdes åtta nya ledamöter in. Bland de nya ledamöterna finns Mikael Dolsten som är forsknings- och utvecklingschef för Worldwide Research & Development vid Pfizer. Mikael Dolsten väljs in som utländsk ledamot.
Till utländsk ledamot kan utses en utanför Sverige stadigvarande person som gjort framstående insatser inom området för akademiens verksamhet och som visat särskilt intresse för att utveckla kontakterna med svensk forskning och svenskt näringsliv.
- Det är med glädje jag mottagit beskedet att bli invald i IVA. Jag ser fram emot att stärka banden till den världsledande svenska ingenjörs- och forskningskulturen, vilken stimulerat vetenskapliga framsteg och produkter, säger Mikael Dolsten. Genom mitt ledamotskap i IVA hoppas jag bidra till att stimulera innovativ forsknings- och produktutveckling.
Om Mikael Dolsten
Född 1958, med en doktorsexamen och läkarexamen från Lunds universitet. Han har tidigare varit forskningschef på Astra Draco Lund och AstraZeneca i Mölndal, global forskningschef på Boehringer Ingelheim. 2008 gick han vidare till Wyeth som global forsknings- och utvecklingschef och fortsatte i en liknande befattning på Pfizer efter uppköpet av Wyeth.
Mikael Dolsten har över 25 års erfarenhet av ledande positioner från läkemedelsindustrin och har lett stora globala forskningsorganisationer. Han har varit delaktig i framtagande av mer än 20 nya läkemedel och vacciner. Om IVA Kungl. Ingenjörsvetenskapsakademien består av beslutsfattare och experter från näringsliv, akademi och förvaltning.
Här finns kunskap och erfarenhet från nära 1300 ledamöter uppdelade på 12 kompetensområden. Dessutom representeras drygt 200 företag i IVAs Näringslivsråd.
Här kan du läsa mer om IVAs åtta nya ledamöter
Sverige ett av tre länder i Europa för digital startup-satsning
- Vi är glada och stolta över att Pfizer valt Sverige för denna satsning säger Malin Parkler, vd för Pfizer i Sverige. I samarbete med vården och andra aktörer kan vi bidra till utveckling av nya produkter och digitala lösningar som underlättar för patienter.
Pfizers vd talare på riksdagsseminarium om forskning
Under seminariet presenterar Forska Sveriges ”Agenda för hälsa och välstånd – status 2016”. Frågeställningar som lyfts är bla ”Hur kan vi dra mer nytta av forskning och innovation i vården, i syfte att hantera vårdkostnader och öka kvaliteten?”, ”Digitaliseringen – är vi på rätt väg inom vård och life science?”, ”Kommer life science-företagen välja att driva sin verksamhet i Sverige?
Malin påtalar att globala läkemedelsföretag söker samverkan med akademi, hälso- och sjukvård och mindre företag som bedriver världsledande forsknings.
För att erbjuda ett ännu bättre klimat för medicinsk forskning behöver Sverige:
- nationell samordning av hälsodata (journaldata, kvalitetsregister, biobanker) och att den tillgängliggörs för forskning
- nationell samordning av kunskap och kompetensutveckling
- bättre tillgängliggöra nya behandlingsmetoder för patient och hälso- och sjukvård
Pfizers vd talare på OECD och regeringskonferens
Malin kommer att adressera behoven att utveckla kompetens och regelverk för att den nya teknikens möjligheter ska komma människor till nytta. Malin lyfter också att en förutsättning för morgondagens innovation är att vi implementerar, använder och lär från dagens innovationer.
Kaisa Mannerkorpi tilldelas Nanna Svartz stipendium för forskning kring fysisk aktivitet vid fibromyalgi
Använd dina kunskaper och idéer för att hjälpa patienter med spridd bröstcancer – Pfizer utlyser tävling med 250 000 US dollar i potten
Pfizer ingår samarbete med H2 Health Hub
Pfizer i Almedalen
Mer information »
Mer information »
Mer information »
Samarrangemang med Bristol-Myers Squibb
Mer information »
Mer information »
”Innovation Comes to Life”
Mer information »
Mer information »
Mer information »
Mer information »
Mer information »
Pfizer publicerar rapport med utbetalningar som gjorts till hälso- och sjukvården 2015
Den öppna rapporteringen är ett frivilligt initiativ från läkemedelsbranschen och är en fortsättning på branschens mångåriga arbete med det etiska regelverket.
Bakgrunden till initiativet är omvärldens ökade förväntningar att samspelet mellan företag och samhälle är transparent. Samarbete med hälso- och sjukvården är både självklart och önskvärt och denna samverkan är viktig. För att lösa dagens hälsoproblem och utveckla morgondagens behandlingar är det viktigt att företag, den akademiska forskningen och vården arbetar sida vid sida för att kunna erbjuda bättre vård för patienter i Sverige.
Här har Pfizer publicerat rapporten med utbetalningar som gjorts till hälso- och sjukvården under 2015 »
Om EFPIA Disclosure Code
Den europeiska paraplyorganisationen för läkemedelsföretag, EFPIA, beslutade 2013 om den så kallade Disclosure Code, som nu införs i alla Europeiska länder. Det innebär att alla företag rapporterar om ersättningar till hälso- och sjukvården, samt ersättningar till sjukvårdspersonal, som företagen betalat ut i respektive land under 2015.
På Läkemedelsindustriföreingen, LIFs hemsida finns mer information om EFPIA Disclosure Code, eller Öppen rapportering av värdeöverföringar:
Pfizer Health AB prisas som Sveriges mest jämställda privata arbetsplats
Pfizer ska producera läkemedelsubstans till Sobi i Strängnäs
- En ca 6 000 m2 flexibel, toppmodern multiproduktanläggning för bioteknologisk produktion av läkemedel.
- Sveriges största anläggning för kommersiell tillverkning av bioteknologiska läkemedel.
- Produktion av aktiv substans för tillväxthormon, tillväxthämmare samt läkemedel mot blodpropp med export till hela världen – resultatet av svensk forskning och utveckling.
- Kontraktstillverkare av aktiv substans för immunsuppressivt läkemedel för behandling av reumatoid artrit och autoinflammatoriska sjukdomar.
- Fokuserar på framställning av E.coli för tillverkning av proteiner.
- Sysselsätter i april 2016 ca 250 personer.
- Fick 2010 en internationell branschutmärkelse för hög effektivitet i den komplicerade produktionen.
- Har sedan början av 2000-talet nästan halverat klimatpåverkande utsläpp och reducerat fossil energi med över 80 procent.
- Pfizer är nettoexportör av läkemedel från Sverige.
Pfizers VD, Malin Parkler, key note speaker på eHälsomässan Vitalis 5-7 april
eHälsomässan Vitalis äger rum 5-7 april, 2016 på Svenska Mässan i Göteborg.
Pfizer med i pilotprojekt för ökad integration
Fördubbla investeringarna i medicinsk forskning
Idag presenterar Pfizer, som medlem i Forska!Sverige, tillsammans med övriga medlemmar, ett gemensamt manifest inför regeringens kommande forskningsproposition i Dagens Samhälle. Sverige måste agera kraftfullt om vi ska kunna återta en tätposition inom medicinsk forskning och få ut mer av varje forskningskrona. Det krävs både strukturella förändringar och nya satsningar för att förbättra hälsan och begränsa vårdkostnaderna.
- I Sverige har vi en lång och stolt forskningstradition inom läkemedel. Det är en betydelsefull del av svensk ekonomi men för att behålla och attrahera investeringar i sektorn måste Sverige fortsätta att vara globalt konkurrenskraftiga i alla led. Att stödja innovation är av yttersta vikt om vi ska förbli konkurrenskraftiga. Pfizer har idag ett antal forskningsamarbeten med både akademi och andra företag, men vi ser att dessa typer av samarbeten skulle kunna öka, säger Malin Parkler, VD Pfizer Sverige.
Inger Brattne, Senior Legal Director, ny ledamot i IMM:s Etiknämnd
- Inger Brattne, Senior Legal Director, Pfizer
- Lena Grapp, Stadsjurist, Uppsala kommun
- Johan Lundström, Chefsjurist, Insurance Sweden
- Anders Thorstensson, Chefsjurist, Svenskt Näringsliv
Världscancerdagen 4 februari - Pfizer stödjer Nätverket mot Cancer
Fler än 60 000 personer får varje år i Sverige cancer. Totalt är det över en halv miljon människor i Sverige som någon gång fått en cancerdiagnos. Om tio år beräknas 1 miljon vara direkt drabbade.
”Ett levande liv med cancer” är årets tema för Världscancerdagen på Nätverket mot Cancers seminarium (länk). Bland annat deltar Folkhälso-, sjukvård- och idrottsminister Gabriel Wikström (S) för att diskutera jämlik hälsa och bättre cancervård. Programmet omfattar paneldiskussioner med patientföreträdare, sjukvården, politiker, myndigheter och företag om dagens cancervård och framtidens behov.
Från LIFs onkologigrupp deltar Eva Eliasson, affärsområdeschef onkologi på Pfizer, i en paneldiskussion om hur nya innovationer inom diagnostik och behandling har förbättrat möjligheten att behandla och bota svårt cancersjuka patienter där det bara för några år sedan inte fanns mycket annat att erbjuda än god omvårdnad.
Syftet med Värdscancerdagen är att öka kunskapen om cancerpatienternas och närståendes situation hos allmänhet, profession och beslutsfattare, samt påverka beslutsfattare att ge mer resurser till cancervården.